首款国产自主研发抗癌新药“泽布替尼”在海南首次投入临床治疗

6月19日，历史上第一个完全由中国药企自主研发，被美国FDA获批上市的抗癌新药—泽布替尼在海南省肿瘤医院首次投入临床应用，来自澄迈的张先生成为第一位受益者。

62岁的张先生罹患“套细胞淋巴瘤”，这是一种易复发的难治性淋巴瘤，伴有全身无痛性淋巴结肿大，病情进展较快。为了寻求最佳的治疗方案，张先生辗转广东、海南等多家医院求医，期间接受了多周期化疗，但因为出现了严重的骨髓抑制、恶心呕吐等副反应，身体难以耐受而被迫中断治疗。

在省肿瘤医院血液内科治疗期间，张先生得知该院在全国首家引进了淋巴瘤靶向新药“泽布替尼”，便第一时间提交了用药申请。经适应症、体能状态、脏器功能等风险评估后，顺利成为全国首批用药患者。该院血液内科的医护人员对用药全程进行了密切监护，确保过程规范、安全，患者目前状态良好。

血液内科主任田浴阳介绍，“泽布替尼是一款用于治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的小分子靶向治疗药物，是新一代酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，相较于传统抑制剂具有BTK占有率更高，抑制作用时间更长、毒副反应更低、靶点更加精准等优点。

值得一提的是，泽布替尼的治疗费用仅相当于同类国外产品价格的一半，并可进行商业保险报销，保险公司将依据一定比例对药费进行赔付，以减轻患者经济负担。未来还将有极大可能进入到国家医保目录范围。田浴阳主任表示，患者申请用药前需提供完整的淋巴瘤相关病历资料，待医生审核评估通过后，方可用药。（文/图 陈琳）